Содержание СаО+MgO в процентах по весу для комовой и молотой негашеной извести определяют по формуле V. 2,804- Кп G где V — количество 1-Н соляной кислоты, израсходованной на титрование, мл; Кп—поправка к титру 1-Н раствора соляной кислоты; 2,804 — количество окиси кальция, соответствующее 1 мл 1-Н раствора соляной кислоты, умноженное на 100; G — количество извести. Ввиду сложности опущены методы определения суммарного содержания активных CaO+MgO при содержании в извести MgO более 5% и содержания активной MgO, выполняемые трилонометрическим и сахаратным способами. Опущен метод определения содержания углекислоты (С02) в извести объемноаналитическим способом. Эти методы подробно изложены в ГОСТ 9179—70 «Известь строительная».

Определение содержания непогасившихся зерен. Из 1 кг негашеной извести приготовляют известковое тесто и выдерживают его в течение 24 ч, затем разбавляют водой до состояния известкового молока и пропускают через сито с сеткой № 063, одновременно промывая слабой непрерывной струей воды и слегка растирая кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Остаток на сите высушивают при температуре 105—110° С до постоянного веса. Полученный остаток в граммах, деленный на 10, дает содержание непогасившихся зерен в процентах. Определение времени гашения извести. Берут сосуд Дьюара, представляющий собой колбу емкостью 0,5 л, и .помещают его в коробку.

Пространство между сосудом Дьюара и стенками коробки заполняют теплоизоляционным материалом (асбестовой мелочью, минеральной ватой и т. п.). 10 г измельченной извести помещают в сосуд Дьюара, вливают в него 20 мл воды температурой 20° С и закрывают пробкой, в которой плотно закреплен ртутный термометр со шкалой 0—150° С и длиной хвостовой части 100—150 мм. При этом наблюдают, чтобы ртутный шарик термометра был погружен в реагирующую смесь. Смесь в сосуде взбалтывают и оставляют в покое. Через каждые 30 сек с момента добавления воды отмечают температуру реагирующей смеси. Наблюдения ведут до достижения максимальной температуры и начала ее падения.